Sur l’antériorité de la chaise
        - Un jour le premier homme eut probablement envie de s’asseoir. Il fallait donc que la chaise existât avant lui. Pas de chaise, pas de repos. Pas de repos, pas de force. Pas de force, pas de vie. Sans elle nous ne serions pas là pour lire ceci. C’est tout simple.  

Sur les attitudes et comportements.
- La motricité : depuis longtemps la chaise a su se faire transporter par l'homme comme l'homme par son cheval et le cheval par son van.
- La sexualité : celle de la chaise est discrète comme celle que l'homme souhaiterait avoir vis à vis de sa chaise. Cela fera l'objet d'un autre chapitre.
- la communication : La langue des chaises est comparable à la notre puisque nos attitudes sont similaires (on y reviendra).

 Sur la filiation :
    - La chaise, en tant qu’espèce, se reconnait immédiatement : 1 dossier, un siège, 4 pieds. Sur ce dernier point, on peut penser que l’espèce humaine, (qui n’en a plus que deux) provient donc :
            a) soit d’un spécimen de chaise génétiquement affaibli,
            b) soit de la très longue adaptation darwinienne d’une branche de l’espèce-chaise à des conditions environnementales dans lesquelles la bipédie présentait un avantage sur la quadrupédie.
      - Autre argument : bien que la courbe soit le caractère qui domine chez beaucoup d’humains il n’est pas exclusif (ex. le fémur) et la présence - même en quantité infime - de la droite ne peut être dû qu’à l’association de ces éléments originels que portent chacune des chaises.

	Le brin d’ADN, un témoin discret
			Il faut noter que la structure de ce par quoi l’humain s’identifie, la molécule d’ADN (fig. ci-contre), adopte le modèle droite/courbe des deux chaises fondatrices : deux brins enroulés (colonne sucre-phosphate) sur lesquels se succèdent 4 types de nucléotides liées 2 à 2 (guanine, cytosine, thymine et adénine).
	Comme on le sait le phosphate est un cofacteur, très simple, dont la recharge - en termes de liaison anhydride mixte - est possible moyennant la synthèse durable de thioesters d'acétyle. Quant au phosphoénolpyruvate, c’est un intermédiaire important, parce que chez les organismes qui utilisent la voie de Wood-Ljungdahl, l'enzyme énolase introduit le premier atome chiral dans la biochimie du phosphate de sucre en catalysant l'addition stéréospécifique d'une molécule d'eau à la double liaison dans le PEP. Ainsi la parenté sinon la filiation de l’homme à la chaise ne peut faire de doute.